美国食品及药物管理局（FDA）今日（8日）表示，沐鸣帐号注册授权菲利普莫里斯（Philip Morris）旗下的加热烟草产品「IQOS」，作为风险改良烟草产品（MRTP）进行销售。

 

FDA烟草产品中心负责人Mitch Zeller表示，FDA是要透过业者申请风险改良烟草产品的过程，确保消费者认识到，使用降低风险或减少接触有害物质的烟草产品，是有科学证据的支持的。是次申请公司所提交数据显示，使用「IQOS」可以帮助成瘾的成年吸烟者，摆脱传统烟，减少产生及接触有害及可能有害化学物质，但前提是必须完全转换使用。

 

Mitch Zeller续指，FDA会密切监视消费者如何使「IQOS」来确定这些产品是否有满足到这种潜力，并且确定不会引起更多青少年使用。最重要的是，目前不使用烟草产品的人，尤其是青少年，不应开始使用这个产品或任何其他烟草产品。

 

「IQOS」烟草加热系统，是透过电子装置来加热烟草棒，产生含有尼古丁的气雾。FDA已于2019年4月通过「IQOS」进入美国市场的申请，现在是认可「IQOS」，可以作为风险改良烟草产品进行销售。FDA认可这种产品为风险改良烟草 产品，主要是这个产品只有加热，没有燃烧烟草，减少了有害及可能有害化学物质的产生，与传统香烟的烟雾相比，大幅减少有害及可能有害化学物质的产生。从传统香烟转换为加热烟草产品，可显著减少人体接触15种特定有害及可能有害化学物质。

 

FDA 同时要求生产公司菲利普莫里斯（Philip Morris），沐鸣注册必须对产品进行上市后的监督与研究，包括使用模型分析，进行严格的毒理研究，协助预测使用者的潜在不良反应。亦必须监控青少年对这个产品的认识和使用，以确保不会对青少年使用，引发未预期的后果，定期报告有关预防青少年使用和接触的作为。